可提供吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入液體制劑、鼻噴霧劑CDMO/CMO服務，可已有項目轉讓或二次開發，可根據客戶立項定制CDMO服務，可接受上述產品CMO業務
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濟南中海醫藥科技有限公司 洛索洛芬鈉貼劑我公司已研制成功，現將GMP貼劑生產線與全國同行分享，我公司可以提供洛索洛芬鈉貼劑技術服務，并指導工藝驗證。本品種可轉讓持有人MAH，濟南中海醫藥可提供后續研發生產服務研發進展：隨時可以甲方為持有人申報報產。項目報價：2000萬。歡迎業內同行垂詢。聯系人：孫先生電話：13706411894
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煙臺東誠北方制藥位于山東省煙臺市生物醫藥工業園內，擁有目前國內先進的中試研究與工藝驗證生產線及符合GMP要求的產業化生產線，提供“小試-中試-產業化-銷售”綜合一體化的CMO服務。可生產凍干粉針劑（灌裝量1-7ml;西林瓶規格2-15ml;灌裝速度20000支/小時）無菌預充針注射劑（灌裝量0.2~1.0ml、注射器規格1ml細長 、灌裝速度15000支/小時）普通凍干粉針劑年產能達2500萬瓶，無菌預充針注射劑年產能達4500萬支。并擁有大規模無菌全自動智能灌裝等多項核心關鍵技術，可為客戶提供多方面的技術支持。東誠北方制藥聯系人：劉俊杰 18853589116
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自動化提取生產線：780噸/年，6000L配套的提取設備 六套。水提/醇提 以及配套樹脂柱等設備。固體制劑生產線：顆粒劑6000萬袋/年 ；滴丸劑10億丸/年；片劑 7億片/年（有雙面片壓片機）；膠囊劑3.5億/年高效率的中藥生產能力，滿足制藥企業的大規模生產需求。擁有符合GMP標準的生產設施和生產線，擁有符合GMP標準的生產設施和生產線，確保中藥產品的質量和安全性。建立完善的質量控制體系，從原料采購、生產過程到成品檢驗，全程進行嚴格的質量監控，確保中藥產品的質量和療效。東誠大洋制藥聯系人：齊心 18653163289
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煙臺欣科思達主要放射性藥品配套藥盒研發、生產及引進國外新品種在國內的生產載體。放射性藥品配套藥盒是指按工藝處方預先分裝的含待標記配體、還原劑或氧化劑等組分，可直接加入放射性核素進行標記，快速制備放射性藥品制劑的產品。藥盒本身沒有放射性，因用于與放射性核素發生器等配套使用，納入放射性藥品的范圍。注射用配套藥盒的生產工藝與非放射性藥品凍干粉針的生產工藝相同，但具有生產批量小的特點。生產建成一條自動化無菌凍干粉針生產線，配置洗烘灌軋生產聯動線、冷凍干燥機、注射用水制備系統等全自動化設備、設施。灌裝、壓塞、凍干、軋蓋在B+A級無菌環境中進行，凍干批量為6500支（10毫升西林瓶），年產能30-40萬支（10毫升西林瓶），洗烘灌軋可通過變更模具適應5-50毫升西林瓶。；QC實驗室為原輔料、中間產品、產品檢測放行工作；研發合成區域用于進行新產品原料的合成及小試工作。煙臺欣科思達預計2024年11月底申請獲得放射性藥品生產許可證；2025年5月底公示三合一檢查結果。聯系人：江國志 15854527221
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片劑、硬膠囊、軟膠囊、顆粒劑、散劑 批量范圍：5kg-400kg 產能:30億（片/粒）/年
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凍干口崩片涵蓋裝量范圍：0.1ml~0.6ml（雙鋁）；0.1ml~1.2ml（PVC）批量范圍：5千片－10萬片產能：2億片/年
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吹灌封（塑料安瓿BFS/終端滅菌） 規格：5ml、10ml 、20ml產能：1000萬支/年
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產品名稱：瑞美吉泮產品別名：瑞美吉泮;利美戈潘;瑞美戈潘;化合物BMS-927711;硫酸瑞美吉半;瑞美吉泮RIMEGEPANT英文名稱：Rimegepant英文別名：BMS927711;BMS-927711;4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-piperidinecarboxylicacid(5S,6S,9R)-5-amino-6-(Chemicalbook2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ylester;Rimegepant;CS-2806;BMS92771;CAS號：1289023-67-1分子式：C28H28F2N6O3分子量：534.56產品用途：是一種口服的降鈣素基因相關肽(CGRP)受體拮抗劑。
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1、公司簡介：坐標山東，國內先進的原料藥及制劑CDMO服務平臺，擁有化藥制劑3個生產地址，6個生產車間，配備了先進的生產設備，可進行片劑 、膠囊劑、顆粒劑 及干混懸劑的生產；包括干法制粒、濕法制粒、粉末直壓等工藝；設計產能100億片片劑、10億粒膠囊劑、10億袋顆粒劑、1000噸原料藥和化工品，接受普通口服制劑及頭孢制劑的CDMO服務。2、業務類型：（1）CMO/CDMO業務（接受委托研發及代工服務）（2）BD項目引進（根據公司戰略引進戰略合作項目）（3）CRO服務（通過一致性評價及在研產品的技術轉讓）（4）批文受讓/轉讓等3、聯系方式：對外合作部王女士13663219795（微信同號）
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中美雙報的原料藥+口服固體制劑CDMO服務平臺全生命周期的藥學研究制劑、原料藥、中間體全產業 布局 認證經驗：原料藥通過FDA、MHRA、TGA、EMA審計認證口服固體制劑通過NMPA、FDA、WHO PQ認證【主要制劑工廠】上海迪賽諾醫藥集團股份有限公司-上海張江制劑工廠主要產品：普藥口服固體制劑年產能：口服制劑10億片位置：上海市浦東新區張江高科技園區總面積：56畝GMP：NMPA、FDA、WHO 上海迪賽諾醫藥集團股份有限公司全資工廠-江西樟樹制劑工廠主要產品：普藥口服固體制劑年產能：口服制劑50億片位置：江西樟樹市中醫藥產業園總面積：400畝GMP：NMPA 特色技術：雙層壓片、熱熔擠出、復雜難溶性藥物、高變異藥物等 中間體、原料藥、制劑全產業鏈自主研發團隊在多個項目獲得國內首仿＆首家一致性評價BD專業楊澤泰 172 6952 9471（微信同號）BD總監周劍 180 4996 8427（微信同號）
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上市公司-蘇州博瑞醫藥提供優質預充針和西林瓶CMO服務，產能充足，設備先進，價格優惠，歡迎咨詢！吉 15251769391
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蘇州博瑞醫藥，可提供固體瓶裝類的委托生產，歡迎垂詢！吉云飛15251769391
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上市公司博瑞醫藥，位于蘇州工業園區，專注于化藥領域，建立了多條高端制劑生產線，可生產西林瓶所有種類、BFS激素、預充針、固體瓶裝、片劑。 支持多種規格、批量，可為客戶提供定制服務。謀求長期合作，價格相對優惠
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美鳳力專業科研實驗平臺，承接大動物實驗外包服務。大動物實驗外包服務是一種專業的科研支持服務，提供給研究機構和生物技術公司等科研單位。該服務旨在為客戶提供高質量的動物實驗平臺和科學數據，以支持他們的科研項目和創新藥物的研發。在大動物實驗外包服務中，相關的實驗工作通常由專業的實驗室或合作伙伴機構完成。這些實驗室設備齊全，擁有經驗豐富的科研人員和獸醫團隊，能夠提供符合國際標準的實驗環境和動物護理，確保實驗的可靠性和可重復性。大動物實驗外包服務通常包括以下方面：動物供應：服務提供商會與合法的動物供應商合作，確保提供符合倫理和法律要求的動物，如豬、狗、猴、羊、兔等。實驗設計和執行：根據客戶的需求和研究目的，實驗團隊會制定詳細的實驗方案，并在實驗過程中負責實驗的執行和監控。動物護理：實驗團隊會提供全面的動物護理，包括飼養、健康監測、疾病預防和治療等，確保動物的福利和實驗的可靠性。數據收集和分析：實驗團隊會記錄和整理實驗數據，并進行統計和分析，為客戶提供科學可靠的數據支持。報告撰寫：根據客戶的要求，實驗團隊可以撰寫實驗報告，詳細描述實驗過程、結果和結論，以及相關的科學解釋和建議。美鳳力大動物實驗中心作為基于大動物實驗的醫學研究公共服務平臺，除了可以提供醫療器械注冊要求的臨床前動物實驗和體外測試研究報告，醫療新技術、新器械臨床技術等人才培訓，還可以提供非臨床病理學、基礎醫學研究評價，藥械組合產品、干細胞等藥物藥效學、毒理學評價等多項臨床前評價綜合服務。美鳳力專業科研實驗平臺，承接大動物實驗外包服務。客戶通過外包大動物實驗服務，可以有效利用專業實驗室的資源和專業知識，節省研究成本和時間，同時降低實驗風險和合規風險。這種服務模式在國際科研領域中已被廣泛應用，并為科研項目的順利進行和藥物研發的成功做出了重要貢獻。
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我們的優勢：產品市場需求量大，規格多樣化，全新包裝，價格沒有檔案，可多元化發展，歡迎合作共贏！藥品名稱：包裝規格：益母草膏60g/瓶、120g/瓶婦科白帶膏120g/瓶、16g/瓶×10瓶(瓶數可調整)養血安神糖漿100ml/瓶、18ml/瓶×10瓶(瓶數可調整)腦樂靜200ml/瓶、30ml/瓶×18瓶(瓶數可調整)鹽酸氯丙嗪片100片/瓶、12片×2板/盒小兒止咳糖漿100ml/瓶、90ml/瓶、10ml/瓶×10瓶(瓶數可調整)小兒復方磺胺甲噁唑顆粒5g×10袋(袋數可調整)小兒氨酚黃那敏顆粒3g×9袋、3g×10袋(袋數可調整)肥兒糖漿100ml/瓶、10ml/瓶×12瓶(瓶數可調整)川貝清肺糖漿100ml/瓶、15ml/瓶×12瓶(瓶數可調整)氯芬黃敏片12片×2板/盒磷酸苯丙哌林膠囊12粒/板×2板/盒；10粒/板×50板/盒氨咖黃敏膠囊12粒/板×2板/盒、10粒/板×2板/盒鹽酸麻黃堿片50片/瓶、12片×2板/盒氨茶堿片100片/瓶、12片×2板/盒金銀花露340ml/瓶、150ml/瓶健脾糖漿100ml/瓶、15ml/瓶×10瓶(瓶數可調整)吡哌酸片100片/瓶、12片×2板/盒呋喃唑酮片100片/瓶、10片×2板/盒鹽酸小檗堿片100片/瓶、12片×3板/盒鹽酸雷尼替丁膠囊30粒/瓶、12粒×2板/盒阿苯達唑顆粒1克×10袋（袋數可調整）乙酰螺旋霉素片12片×2板/盒吉他霉素片12片/板×2板/盒，10片/板×2板/盒復方磺胺甲噁唑片100片/瓶、12片×2板/盒氯霉素片100片/瓶、12片×2板/盒諾氟沙星膠囊10粒×2板/盒甲硝唑片100片/瓶、12片×2板/盒異煙肼片100片/瓶、12片×2板/盒磷酸氯喹片50片/瓶、100片/瓶、10片×2板/盒利巴韋林片100片/瓶、12片×2板/盒熊去氧膽酸片30片/瓶、12片×2板/盒維生素C片100片/瓶、12片×2板/盒維生素B6片100片/瓶、24片×2板/盒維生素B1片100片/瓶、12片×2板/盒醋酸潑尼松片100片/瓶、12片×2板/盒馬來酸氯苯那敏片100片/瓶、12片×2板/盒復方乙酰水楊酸片100片/瓶、12片×2板/盒去痛片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒肌苷片100片/瓶、12片×2板/盒聯系人：涂 電話：13659818266
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我們的優勢：產品市場需求量大，規格多樣化，全新包裝，價格沒有檔案，可多元化發展，歡迎合作共贏！藥品名稱：包裝規格：益母草膏60g/瓶、120g/瓶婦科白帶膏120g/瓶、16g/瓶×10瓶(瓶數可調整)養血安神糖漿100ml/瓶、18ml/瓶×10瓶(瓶數可調整)腦樂靜200ml/瓶、30ml/瓶×18瓶(瓶數可調整)鹽酸氯丙嗪片100片/瓶、12片×2板/盒小兒止咳糖漿100ml/瓶、90ml/瓶、10ml/瓶×10瓶(瓶數可調整)小兒復方磺胺甲噁唑顆粒5g×10袋(袋數可調整)小兒氨酚黃那敏顆粒3g×9袋、3g×10袋(袋數可調整)肥兒糖漿100ml/瓶、10ml/瓶×12瓶(瓶數可調整)川貝清肺糖漿100ml/瓶、15ml/瓶×12瓶(瓶數可調整)氯芬黃敏片12片×2板/盒磷酸苯丙哌林膠囊12粒/板×2板/盒；10粒/板×50板/盒氨咖黃敏膠囊12粒/板×2板/盒、10粒/板×2板/盒鹽酸麻黃堿片50片/瓶、12片×2板/盒氨茶堿片100片/瓶、12片×2板/盒金銀花露340ml/瓶、150ml/瓶健脾糖漿100ml/瓶、15ml/瓶×10瓶(瓶數可調整)吡哌酸片100片/瓶、12片×2板/盒呋喃唑酮片100片/瓶、10片×2板/盒鹽酸小檗堿片100片/瓶、12片×3板/盒鹽酸雷尼替丁膠囊30粒/瓶、12粒×2板/盒阿苯達唑顆粒1克×10袋（袋數可調整）乙酰螺旋霉素片12片×2板/盒吉他霉素片12片/板×2板/盒，10片/板×2板/盒復方磺胺甲噁唑片100片/瓶、12片×2板/盒氯霉素片100片/瓶、12片×2板/盒諾氟沙星膠囊10粒×2板/盒甲硝唑片100片/瓶、12片×2板/盒異煙肼片100片/瓶、12片×2板/盒磷酸氯喹片50片/瓶、100片/瓶、10片×2板/盒利巴韋林片100片/瓶、12片×2板/盒熊去氧膽酸片30片/瓶、12片×2板/盒維生素C片100片/瓶、12片×2板/盒維生素B6片100片/瓶、24片×2板/盒維生素B1片100片/瓶、12片×2板/盒醋酸潑尼松片100片/瓶、12片×2板/盒馬來酸氯苯那敏片100片/瓶、12片×2板/盒復方乙酰水楊酸片100片/瓶、12片×2板/盒去痛片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒肌苷片100片/瓶、12片×2板/盒聯系人：涂 電話：13659818266
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承接醫藥中間體及原料藥的CMO，設備齊全，價格便宜，質量體系完善，可短期可長期，可租賃車間或指定設備使用17606225562
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明仁藥業是一家致力于國際先進藥物在國內的研發與推廣的企業，總部位于中國河南省鄭州市。業務主要涉及原料藥、中間體的研發、生產及國內外銷售，制劑的研發、注冊、生產、銷售，先后通過了中國GMP、歐盟CEP認證。歷經多年的技術積累和行業沉淀，形成了小分子原料藥及中間體開發平臺、多肽藥物研究技術平臺、工具化合物開發孵化平臺在內的多個核心技術平臺，旨在為各大藥企、研發機構提供研發+生產方面的CDMO一站式服務和解決方案。服務特色國家級資質認證（CNAS認證） 擁有多臺專業儀器：LC-MS、HPLC、GC、紅外光譜儀、中壓制備液相色譜儀、穩定性考察箱等 成熟的研發流程、嚴謹的質量控制體系、嚴格遵守GMP管理體系Mg~MT，從小試、中試到工業化規模，可全方位滿足客戶定制合成、合同外包各種生產的需求 ü所有車間均通過GMP認證，特色車間：多肽車間、無菌原料車間特色反應類型：高溫反應（250℃）、超低溫反應（-78℃）、硝化反應、加氫反應、催化反應技術一體化平臺、項目制研發管理體系，定期（單周/雙周）溝通項目進度報告公司目前實行“CDMO和原料制劑一體化雙輪驅動”的發展戰略，產業完整，能做從藥學發現到商業化生產的藥學全周期項目合作合作類型：新藥藥學發現階段的研究、臨床II期后各階段原料藥工藝研發和生產、注冊、到商業化生產的全業務鏈或其中的一個模塊。聯系人：徐經理 聯系方式：18037175781（微信同號）部分項目展示：
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健元醫藥客戶肽/定制肽服務的競爭優勢＞ 快速交貨，最快可達三天；＞ 重復性和準確性高，批間重復性好，保證結構一致；＞自動合成，確保一致性；＞嚴格的質量管理，保證重復性；＞肽品質可信賴
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該產品技術成熟，已獲得CDE登記號，可提供原料藥及制劑CDMO技術服務。縮宮素是多肽類激素類子宮收縮藥，可刺激子宮平滑肌收縮，使子宮頸擴張。用于引產、催產、產后及流產后因宮縮無力或縮復不良而引起的子宮出血；了解胎盤儲備功能(催產素激惹試驗)；滴鼻可促使排乳。間接刺激子宮平滑肌收縮，模擬正常分娩的子宮收縮作用，導致子宮頸擴張，子宮對縮宮素的反應在妊娠過程中逐漸增加，足月時達高峰。②刺激乳腺的平滑肌收縮，有助于乳汁自乳房排出，但并不增加乳腺的乳汁分泌量。口服極易被消化液所破壞，滴鼻經粘膜則很快吸收，作用時效約20分鐘; 肌內注射在3～5分鐘起效, 作用持續30～60分鐘; 靜脈滴注立即起效, 15～60分鐘內子宮收縮的頻率與強度逐漸增加,然后穩定, 滴注完畢后20分鐘, 其效應漸減退。半衰期一般為1～6分鐘。本品經肝、腎代謝，經腎排泄，極少量是原形物。
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無菌頭孢類原料藥、無菌頭孢類粉針、非頭原料藥CMO、CDMO定制加工
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位于遼寧省開原市的泓博智源（開原）藥業作為生產基地，占地面積 6 萬平方米，擁有符合現行 GMP 標準的廠房、設備設施和檢驗系統，主要從事國際前沿的高端化學原料藥及中間體的研發、生產和銷售，現有產品包括替格瑞洛、 帕拉米韋、維帕他韋、索菲布韋等，已經取得歐盟 COS 證書和多項國際高端認證，同時與 Novartis, Sanofi, Chemo、TEVA、 Dr Reddy, Cipla 等多家國外知名企業長期合作，具備長足發展的巨大潛力。
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位于遼寧省開原市的泓博智源（開原）藥業作為生產基地，占地面積 6 萬平方米，擁有符合現行 GMP 標準的廠房、設備設施和檢驗系統，主要從事國際前沿的高端化學原料藥及中間體的研發、生產和銷售，現有產品包括替格瑞洛、 帕拉米韋、維帕他韋、索菲布韋等，已經取得歐盟 COS 證書和多項國際高端認證，同時與 Novartis, Sanofi, Chemo、TEVA、 Dr Reddy, Cipla 等多家國外知名企業長期合作，具備長足發展的巨大潛力。
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位于遼寧省開原市的泓博智源（開原）藥業作為生產基地，占地面積 6 萬平方米，擁有符合現行 GMP 標準的廠房、設備設施和檢驗系統，主要從事國際前沿的高端化學原料藥及中間體的研發、生產和銷售，現有產品包括替格瑞洛、 帕拉米韋、維帕他韋、索菲布韋等，已經取得歐盟 COS 證書和多項國際高端認證，同時與 Novartis, Sanofi, Chemo、TEVA、 Dr Reddy, Cipla 等多家國外知名企業長期合作，具備長足發展的巨大潛力。
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一、公司簡介 以嶺萬洲國際制藥有限公司是石家莊以嶺藥業有限公司的全資子公司，承擔了三大業務版塊中化生物藥板塊的發展重任。 以嶺萬洲致力于化學藥品的海外市場的拓展，所有車間均按照國際一流cGMP標準設計，引進國內外先進的自動化制藥設備。建立了獨立且嚴密的質量管理體系，同時符合美國、歐洲、中國的GMP要求。 擁有一支國際化的研發、質量、生產、營銷團隊、高層管理者均具有長期跨國制藥公司任職背景和卓越經驗，打造了可高效運行的管理體系，并且擁有創新精神、堅實及豐富的經驗技術、生產團隊 建立了完善的符合國際標準的生產、研發平臺。 二、全球質量認證體系 萬洲國際制藥在北京、石家莊建立了年產64億片生產能力的國際制藥生產平臺，由國際一流設計公司按照歐盟GMP和美國FDA標準進行設計、車間布局，先后通過了美國、英國、澳大利亞、加拿大、新西蘭等多個發達國家GMP認證，是國內少數同時通過歐美認證的國際制藥企業。三，制劑及原料生產基地以嶺萬洲國際制藥有限公司（石家莊總部）生產：口服制劑與注射劑占地面積：553,333m2車間數量(化藥板塊)：3個產能：60億片/粒 擴至260億片/粒 注射劑4.23億劑(在建)員工數量：440+北京以嶺生物工程技術有限公司（萬洲全資子公司）生產：非細胞毒高活性、靶向抗腫瘤類口服固體制劑占地面積：66,667m2車間數量：2個產能：4億片員工數量：60+萬洋衡水制藥有限公司（萬洲全資子公司）生產：高級中間體、原料藥占地面積：337,122m2車間數量:4個產能:1500噸員工數量:260+四、CDMO/CMO合作 原料藥CDMO/CMO合成路線開發設計原料藥工藝開發與優化原料藥分析方法開發與驗證小/大批量原料藥加工生產注冊支持 制劑CDMO/CMO制劑處方工藝開發、優化制劑分析方法開發與驗證小批量臨床樣品生產（臨床I-III期）大批量商業化產品加工法規市場注冊 五、強大的CMO能力支持多種技術/劑型/批量：多種技術：干法制粒、濕法制粒，流化床干燥，雙層壓片，底噴微丸包衣等。多種劑型：普通及緩控釋片劑、膠囊，注射劑(水針、凍干粉及預填充)。靈活的批量：可支持1kg~1600kg的批量變化。 豐富的CMO項目經驗：10+創新藥項目：與多家客戶進行了不同程度的合作，已有若干創新藥上市。15+仿制藥項目：正與多家客戶合作，部分品種在待批狀態。30+已有批文場地轉移：已為中國、英國、加拿大、新西蘭等國家的合作伙伴完成場地轉移項目，持續商業化生產中。 優秀的項目管理：經驗豐富的員工，可支持快速、穩定的推進CMO項目。全自動化生產操作。完善的紀錄追蹤體系，且保持不斷完善。良好的準時交貨記錄。六、聯系我們（微信同號）CMO業務部總監： 王燕燕 電話：13663219795
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一、公司簡介 以嶺萬洲國際制藥有限公司是石家莊以嶺藥業有限公司的全資子公司，承擔了三大業務版塊中化生物藥板塊的發展重任。 以嶺萬洲致力于化學藥品的海外市場的拓展，所有車間均按照國際一流cGMP標準設計，引進國內外先進的自動化制藥設備。建立了獨立且嚴密的質量管理體系，同時符合美國、歐洲、中國的GMP要求。 擁有一支國際化的研發、質量、生產、營銷團隊、高層管理者均具有長期跨國制藥公司任職背景和卓越經驗，打造了可高效運行的管理體系，并且擁有創新精神、堅實及豐富的經驗技術、生產團隊 建立了完善的符合國際標準的生產、研發平臺。 二、全球質量認證體系 萬洲國際制藥在北京、石家莊建立了年產64億片生產能力的國際制藥生產平臺，由國際一流設計公司按照歐盟GMP和美國FDA標準進行設計、車間布局，先后通過了美國、英國、澳大利亞、加拿大、新西蘭等多個發達國家GMP認證，是國內少數同時通過歐美認證的國際制藥企業。三，制劑及原料生產基地以嶺萬洲國際制藥有限公司（石家莊總部）生產：口服制劑與注射劑占地面積：553,333m2車間數量(化藥板塊)：3個產能：60億片/粒 擴至260億片/粒 注射劑4.23億劑(在建)員工數量：440+北京以嶺生物工程技術有限公司（萬洲全資子公司）生產：非細胞毒高活性、靶向抗腫瘤類口服固體制劑占地面積：66,667m2車間數量：2個產能：4億片員工數量：60+萬洋衡水制藥有限公司（萬洲全資子公司）生產：高級中間體、原料藥占地面積：337,122m2車間數量:4個產能:1500噸員工數量:260+四、CDMO/CMO合作 原料藥CDMO/CMO合成路線開發設計原料藥工藝開發與優化原料藥分析方法開發與驗證小/大批量原料藥加工生產注冊支持 制劑CDMO/CMO制劑處方工藝開發、優化制劑分析方法開發與驗證小批量臨床樣品生產（臨床I-III期）大批量商業化產品加工法規市場注冊 五、強大的CMO能力支持多種技術/劑型/批量：多種技術：干法制粒、濕法制粒，流化床干燥，雙層壓片，底噴微丸包衣等。多種劑型：普通及緩控釋片劑、膠囊，注射劑(水針、凍干粉及預填充)。靈活的批量：可支持1kg~1600kg的批量變化。 豐富的CMO項目經驗：10+創新藥項目：與多家客戶進行了不同程度的合作，已有若干創新藥上市。15+仿制藥項目：正與多家客戶合作，部分品種在待批狀態。30+已有批文場地轉移：已為中國、英國、加拿大、新西蘭等國家的合作伙伴完成場地轉移項目，持續商業化生產中。 優秀的項目管理：經驗豐富的員工，可支持快速、穩定的推進CMO項目。全自動化生產操作。完善的紀錄追蹤體系，且保持不斷完善。良好的準時交貨記錄。六、聯系我們（微信同號）CMO業務部總監： 王燕燕 電話：13663219795
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山東明仁福瑞達制藥股份有限公司始建于1998年，隸屬魯商集團下屬的山東福瑞達醫藥集團，是專業從事中 藥和化學藥品、保健食品和功能性食品的研發、生產與銷售的國有控股企業。“明仁”商標被認定“山東省著名商標”、“中國馳名商標”。公司擁有山東省認定企業技術中心、山東省骨 科疼痛類藥物工程技術研究中心、山東省骨科疼痛類藥物工程研究中心3個省級平臺，浙江大學藥學院一明仁福瑞 達聯合實驗室、福瑞達醫藥集團國家企業技術中心2個聯合共建平臺；先后承擔參與國家及省部項目40余項，獲得“國家科技部高新技術企業”、 “國家綜合性新藥研發技術大 平臺(山東)產業化示范基 地”、“國家山東創新藥物孵化 基地”、“山東省中藥現代化科 技示范企業”、“山東省瞪羚企 業”、“濟南市創新型企業”等 16項榮譽稱號。 明仁福瑞達面向國內外科研機構、企業和個人承接化藥、中成藥的委托加工、OEM代工、藥品上市許可持有 人(MAH)委托生產等多種形式進行合作。公司擁有中藥及化藥固體制劑(片劑、膠囊劑、顆粒劑)、口服液 劑、合劑、軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、貼膏劑、黑膏藥劑等多個符合GMP要求的生產車間，年產片劑26億片、膠 囊劑25億粒、顆粒劑1億袋、口服液6000萬支、膏藥500萬貼、軟膏劑1200萬支、乳膏劑1200萬支、凝膠劑 2400萬支。我們將以客戶為中心，以質量為根本，為您提供專業可靠的技術分析、生產制造、質量控制、倉儲運 輸等全流程服務。公司中心化驗室配備有沃特世、安捷倫、賽默飛、島津等品牌的高效液相色譜儀、氣相色譜儀，配備UV、 DAD、示差折光、蒸發光、熒光等液相檢測器和FID. ECD氣相檢測器；另有賽默飛GC-MSMS. LC-MSMS； PE原子吸收分光光度計、紫外分光度計、紅外光譜儀、德國賽多利斯百萬分之一天平，瑞士卡瑪薄 層色譜掃描儀，美國CEM微波消解儀、生物安全柜、智能溶出儀等大型儀器設備，可滿足各種物料和產品的檢驗 需求，確保L品質量可控。新藥臨床樣品委托生產業務明仁福瑞達可承接中藥及化藥固體制劑（片劑、膠囊劑、顆粒劑）、 口服液劑、合劑、軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、貼膏劑、黑膏藥劑的新藥研 發階段臨床樣品的生產業務。擁有國內一流的生產設備及環境設施，嚴謹 完善的GMP管理體系，專業高效的員工隊伍，公司GMP認證均一次性順 利通過，并協助進行新藥產品的現場核查工作，確保產品成功上市。中藥材，天然植物提取加工業務明仁福瑞達擁有多條提取生產線，具有豐富的GMP生產經驗，可根據需求對中藥材、天然植物等進行多形式 的提取加工業務。同時，還設有小試及中試提取設備，可滿足客戶從開發到正式生產的全方位要求。明仁福瑞達制藥精于中藥材的提取，在中藥材、天然植物提取方面有著豐富的實踐經驗，在為客戶服務的過程 中，明仁制藥注重你有需求，我有資源，優勢互補，合作共贏！
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一、CMO/CDMO業務（國際+國內），可承擔高端制劑開發、注冊（中國/美國）、臨床、生產、銷售等一體化服務。擁有4個國家級創新研發平臺，獲3項國家科技進步二等獎，5個中藥材進入歐洲藥典標準。適合中美雙報及高端醫藥市場上市生產。揚子江藥業的制造網絡遍布全國，共計13 個生產基地，原料藥基地1個、制劑基地12個，軟硬件條件一流，均通過CFDA新版GMP和歐盟GMP認證現場檢查。承接委托制劑加工產品類型如下：1、口服固體制劑：片劑（含頭孢菌素、抗腫瘤藥）、膠囊、顆粒劑；2、注射劑：水溶、脂肪乳、軟袋、卡式瓶線、抗腫瘤納米注射劑；3、凍干粉針劑：一般凍干、抗腫瘤注射劑凍干；4、粉針劑：頭孢菌素類；5、其他：口服液、散劑、干混懸劑、膠漿劑、口服溶液劑、滴丸劑、滴眼劑、吸入制劑、精神藥品等。二、市場開發：公司擁有國內國際銷售團隊，可提供國內國際市場開發業務。
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一、公司規模1. 揚子江藥業集團創建于1971年，是科技部命名的全國首批創新型企業。集團總部位于江蘇省泰州市，現有員工16000余人，旗下20多家成員公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地；營銷網絡覆蓋全國各省、市、自治區。繼2016年品牌強度、品牌價值雙雙名列中國品牌價值榜生物醫藥板塊第1名后，2020年，揚子江藥業集團以品牌強度945分，品牌價值505.95億元的優異成績再次奪得中國品牌價值榜醫藥健康板塊品牌強度、品牌價值雙第一。2015-2020年獲得24個國際QC金獎，2014年-2019年，揚子江連續6年位居中國醫藥工業企業百強榜第1名。集團以藥物制劑新技術國家重點實驗室為依托，不斷完善緩控釋技術、納米注射劑技術、脂肪乳技術等多個制劑技術平臺，具有較強的仿制藥研發、臨床、注冊團隊，有成功的仿制藥國際注冊經驗。2. 原料藥工廠2個、制劑工廠12個，軟硬件條件一流，均通過CFDA新版GMP。位于江蘇泰州本部制劑工廠通過FDA的cGMP及WHO-PQ現場審計。二、承接業務1. MAH委托生產2. 委托加工3. 合作報批4. 產品導入5. 定制研發注冊、臨床6. 出口制劑加工三、合作優勢1. 具備國內少數的通過FDA現場審計的固體制劑工廠，適合中美雙報項目落地。2、具有符合cGMP標準的片劑、膠囊劑、顆粒劑、大小容量注射劑、口服液、抗腫瘤藥注射液、凍干粉針劑生產線。3. 經驗豐富，為多家國際一流企業CMO原料藥和制劑產品，包括阿斯利康等。4. 研發力量強大，承接多項國家級和省部級科技項目。可承擔制劑開發、注冊（中國/美國）、臨床、生產等一體化服務。
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一、公司規模1. 揚子江藥業集團創建于1971年，是科技部命名的全國首批創新型企業。集團總部位于江蘇省泰州市，現有員工16000余人，旗下20多家成員公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地；營銷網絡覆蓋全國各省、市、自治區。繼2016年品牌強度、品牌價值雙雙名列中國品牌價值榜生物醫藥板塊第1名后，2020年，揚子江藥業集團以品牌強度945分，品牌價值505.95億元的優異成績再次奪得中國品牌價值榜醫藥健康板塊品牌強度、品牌價值雙第一。2015-2020年獲得24個國際QC金獎，2014年-2019年，揚子江連續6年位居中國醫藥工業企業百強榜第1名。集團以藥物制劑新技術國家重點實驗室為依托，不斷完善緩控釋技術、納米注射劑技術、脂肪乳技術等多個制劑技術平臺，具有較強的仿制藥研發、臨床、注冊團隊，有成功的仿制藥國際注冊經驗。2. 原料藥工廠2個、制劑工廠12個，軟硬件條件一流，均通過CFDA新版GMP。位于江蘇泰州本部制劑工廠通過FDA的cGMP及WHO-PQ現場審計。二、承接業務1. MAH委托生產2. 委托加工3. 合作報批4. 產品導入5. 定制研發注冊、臨床6. 出口制劑加工三、合作優勢1. 具備國內少數的通過FDA現場審計的固體制劑工廠，適合中美雙報項目落地。2、具有符合cGMP標準的片劑、膠囊劑、顆粒劑、大小容量注射劑、口服液、抗腫瘤藥注射液、凍干粉針劑生產線。3. 經驗豐富，為多家國際一流企業CMO原料藥和制劑產品，包括阿斯利康等。4. 研發力量強大，承接多項國家級和省部級科技項目。可承擔制劑開發、注冊（中國/美國）、臨床、生產等一體化服務。
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無錫格萊福制藥有限公司是中國無錫福祈制藥有限公司和瑞典SialoCarb AB的合資公司，作為國際CMO服務于無菌注射劑的灌封。服務：1.提供最先進的RABS和靈活的隔離罐裝服務： 無菌冷灌西林瓶注射液生產線 最終滅菌高速安瓿瓶注射液生產線2.面向全球市場的中國委托生產；可承接產品：小分子、抗體、多肽、疫苗佐劑等。3.進入國際醫藥市場，特別是中國，歐洲和美國市場；4.協助從項目開發到選定的市場的產品的成功上市聯系人：陳文玲，18352512213
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萬邦醫藥擁有國際化的無菌制劑和口服固體制劑生產線，工廠多次通過國外藥品監督管理機構的檢查和認證，主要有：歐盟，美國FDA，秘魯，尼日利亞，菲律賓。公司積極推進質量體系與國際接軌，目前公司共有10余條生產線通過國外藥品監督管理機構的檢查認證，其中1條凍干粉針生產線通過歐盟和FDA GMP現場檢查，1條口服固體制劑生產線通過美國FDA現場檢查。提供服務如下：一、CMO業務（國際+國內），承接委托加工產品類型如下： 1、小容量無菌注射劑：安瓿瓶（2mL）、西林瓶（10mL）、卡氏瓶（3mL）、凍干粉針（2mL，5mL，10mL）； 2、 固體：片劑、膠囊；二、BD項目引進：可引進已經進入申報或申報完成的ANDA，NDA項目；三、國際市場開發：公司擁有國內國際銷售團隊，可提供國內國際市場開發業務。歡迎合作和咨詢！聯系人：孫莉莉聯系方式：13852471113Email：sunlil@wbpharma.com
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