廣州澤盛藥業科技有限公司作為一家服務于藥品研發服務企業的新銳展商,聚焦于特色藥品的供應及提供一體化的產品研發解決方案。主營業務包括:進口原料藥及中間體、全球參比制劑、雜質及對照品供應等。公司擁有專業的國際項目引進團隊、銷售服務團隊、法規事務團隊、致力于為客戶提供專業、高效、科學、全方位的服務。自成立以來,與眾多國內外知名藥企建立了合作共贏的戰略合作伙伴關系,并成為多家制藥廠家在中國市場的區域銷售代理或區域獨家銷售代理。
[更多詳情]產品名稱:二十碳五烯酸乙酯
英文名稱:Icosapent Ethyl
適應癥:在控制飲食的基礎上,本品用于降低重度高甘油三酯血癥(≥500mg/dL)為患者的甘油三酯(TG) 水平。
適用劑型:軟膠囊
科室:心內科
產地:日本
CDE備案登記號:Y20200001451, A
法規市場登記情況:中國DMF, USDMF
本品API供原研制劑。
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:84494-70-2
分子式:C22H34O2
分子量:330.50
性狀: 淡黃色至黃色的澄清油狀液體
?儲存條件:室溫避光保存
藥理作用:二十碳五烯酸(EPA)是魚類、海棲哺乳類等脂肪中富含的ω-3系多價不飽和脂肪酸的一種,可以減少肝臟極低密度脂蛋白甘油三酸酯(VLDL-TG)的合成和/或分泌,并增加循環VLDL中的TG清除。作用機制包括促進β-氧化;抑制酰基輔酶A:1,2-二酰基甘油酰基轉移酶(DGAT)活性;抑制肝臟脂肪生成;增加血漿脂蛋白脂肪酶的活性。
EPA對心血管的作用機制尚未明確。經EPA治療后,可觀察到頸動脈斑塊樣本中EPA脂質成分增加,循環EPA/花生四烯酸比率增加。EPA在某些離體條件下會抑制血小板聚集,但其臨床意義尚不明確。
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產品名稱:拉坦前列素
英文名稱:Latanoprost
適應癥:降低開角型青光眼和高眼壓癥患者升高的眼壓。
適用劑型:滴眼液
科室:眼科
產地:西班牙
CDE備案登記號:Y20200001272, A
法規市場登記情況:USDMF A;CEP preparing
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:130209-82-4
分子式:C26H40O5
分子量:432.59
性狀: 淡黃色油狀
儲存條件:-20oC
藥理作用:拉坦前列素為前列腺素F2a的類似物,是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑,能通過增加房水流出而降低眼壓。人體降低眼壓約從給藥后3~4小時開始,8~12小時達到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人的研究均顯示拉坦前列素主要作用機制為松弛睫狀肌,增寬肌間隙,而增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出。也有報道拉坦前列素可輕微增加人房水流出的便利度(減少引流阻力)。
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產品名稱:乙酰半胱氨酸
英文名稱:Acetylcysteine
適應癥:治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。
適用劑型:片劑,注射劑,顆粒劑,膠囊,滴眼液,吸入溶液
科室:呼吸內科
產地:中國臺灣
CDE備案登記號:Y20220000066, A
法規市場登記情況:CEP preparing
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:616-91-1
分子式:C5H9NO3S
分子量:163.20
性狀:白色結晶性粉末
?儲存條件:密封,在涼暗處保存。
藥理作用:乙酰半胱氨酸分子結構中的巰基基團使粘蛋白分子復合物間的雙硫鍵斷裂,降低痰液粘度,使痰容易咳出。
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產品名稱:拉坦前列素硝酸酯
英文名稱:Latanoprostene bunod
適應癥:用于降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內壓
適用劑型:滴眼液
科室:眼科
產地:歐洲
CDE備案登記號:待登記
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:860005-21-6
分子式:C27H41NO8
分子量:507.62
性狀:無色至淺黃色油狀
?儲存條件:-86oC冰柜儲存
藥理作用:拉坦前列素硝酸酯被認為通過增加房水通過小梁網和鞏膜途徑流出來降低眼壓。眼壓是青光眼進展的一個主要可改變的危險因素。降低眼壓可降低青光眼視野喪失的風險。
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產品名稱:醋酸艾司利卡西平
英文名稱:Eslicarbazepine Acetate
適應癥:適用于治療4歲及以上患者的癲癇部分性發作。
適用劑型:片劑、干混懸劑
科室:神經科
產地:臺灣
CDE備案登記號:待登記
法規市場登記情況:USDMF
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
醋酸艾司利卡西平作為一種新型的電壓門控式鈉通道阻滯劑,在前期的臨床研究和國外的實踐經驗中,治療局灶性癲癇發作療效確切,且安全性和耐受性良好。
其他相關產品信息:
CAS號:236395-14-5
分子式:C17H16N2O3
分子量:296.32
性狀:白色或類白色結晶粉末
?儲存條件:2-8℃
藥理作用:醋酸艾司利卡西平主要通過阻滯電壓門控鈉離子通道發揮抗癲癇作用,對于長期給藥患者而言耐受性好,具有更高的療效與安全性。
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產品名稱:布林佐胺
英文名稱:Brinzolamide
適應癥:
適用于下列情況降低升高的眼壓:
1.高眼壓癥
2.角型青光眼
3.可以作為對β-受體阻滯劑無效,或者有使用禁忌癥的患者單獨的治療藥物,或者作為β-受體阻滯劑的協同治療藥物。
適用劑型:滴眼液
科室:眼科
產地:中國臺灣
CDE備案登記號:Y20240001134
法規市場登記情況:USDMF、JDMF、ASMF、KDMF、中國DMF
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:138890-62-7
分子式:C12H21N3O5S3
分子量:383.51
性狀:白色至類白色粉末
?儲存條件:-20℃
藥理作用:布林佐胺通過抑制眼部睫狀突的碳酸酐酶可以減少房水的分泌,也可能是2通過減少碳酸氫鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運,最終降低眼壓。
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產品名稱:羧基麥芽糖鐵
英文名稱:Ferric carboxymaltose
適應癥:用于治療口服鐵劑療效不滿意或不能耐受口服鐵劑的缺鐵性貧血(IDA)成年患者以及不能依靠透析的慢性腎病患者。
適用劑型:注射劑
科室:血液科
產地:印度
CDE備案登記號:待登記
法規市場登記情況:USDMF
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:9007-72-1
分子式:C39H63FeO39
分子量:1211.74
性狀:棕色粉末
?儲存條件:室溫、密封、干燥
藥理作用:羧基麥芽糖鐵是一種膠體氫氧化鐵(三價鐵)與羧基麥芽糖的復合物。
該復合物旨在以可控的方式為體內的鐵轉運和貯存蛋白(分別為轉鐵蛋白和鐵蛋白)提供可利用的鐵。
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產品名稱:瑞司美替羅
英文名稱:Resmetirom
適應癥:治療非酒精性脂肪性肝炎的成人患者。
適用劑型:片劑
科室:肝病科
產地:印度
CDE備案登記號:待登記
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:920509-32-6
分子式:C17H12Cl2N6O4
分子量:435.22
性狀:白色或淡黃色粉末?
?儲存條件:-20℃
藥理作用:瑞司美替羅是甲狀腺激素受體-β (THR-β) 的部分激動劑。與三碘甲狀腺原氨酸 (T3) 相比,瑞司美替羅產生了83.8%的最大反應,在THR-β激活的體外功能測定中EC50為0.21 μM。對甲狀腺激素受體-α (THR-α) 激動作用的相同功能測定顯示,瑞司美替羅相對于T3的療效為48.6%,EC50為3.74 μM。 THR-β是肝臟中THR的主要形式,肝臟中THR-β 的刺激會降低肝內甘油三酯,而肝臟外(包括心臟和骨骼)的甲狀腺激素的作用主要是通過THR-α 介導的。
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產品名稱:米諾膦酸
英文名稱:Minodronic Acid
適應癥:治療絕經后婦女的骨質疏松癥。
適用劑型:片劑
科室:骨科
產地:歐洲
CDE備案登記號:待登記
法規市場登記情況:JDMF
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:180064-38-4
分子式:C9H12N2O7P2
分子量:322.15
性狀:白色至淡黃色的粉末?
?儲存條件:2-8℃
藥理作用:米諾膦酸可抑制破骨細胞內焦磷酸法尼酯合成酶的活性,從而抑制破骨細胞的骨吸收,降低骨轉換。
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產品名稱:別嘌醇
英文名稱:Allopurinol
適應癥:①原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;②反復發作或慢性痛風者;③痛風石;④尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病;⑤有腎功能不全的高尿酸血癥。
適用劑型:片劑、膠囊
科室:風濕科、腎內科
產地:墨西哥
CDE備案登記號:待登記
法規市場登記情況:CEP
備注:我們尊重專利持有人的權利,有效專利期內化合物僅供研發用,不供專利地區。
其他相關產品信息:
CAS號:315-30-0
分子式:C5H4N4O
分子量:136.11
性狀:白色或類白色結晶性粉末
?儲存條件:15-25℃
藥理作用:本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成,使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助于痛風病人組織內尿酸結晶的重新溶解。另外,別嘌醇亦可通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用而抑制體內新的嘌呤的合成。
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